動脈粥樣硬化(Atherosclerosis,AS)是造成心血管疾病的潛在病理因素,因此,隨著AS的發展越來越趨向于全球化和年輕化,尋求傳統治療藥物以外新型的藥物和探究AS的可靠的診斷靶點就顯得極為重要。
在AS整個進程中,特定基因的突變、DNA突變均會影響AS的發展,已有研究發現,微小RNA(micro RNA,miRNA)能夠在轉錄后水平調節多個靶m RNA的表達進而調控蛋白表達,調控多種疾病,研究發現,AS疾病的不同階段均有相關的miRNA參與。而傳統的治療AS藥物如阿托伐他汀具有肝臟毒性和橫紋肌溶解癥等不良反應,不適于長期用藥,氫氣作為2007年興起的新型抗氧化劑,具有顯著的生理學作用和良好的安全性,且利用形式多樣,對多種疾病模型顯示出了良好的治療效果。也展示出了顯著的抗AS作用。因此,探究氫氣的抗AS機制有助于我們進一步了解氫氣的作用機理和尋求AS的可作用靶點。
本文監測了非持續通氫裝置制備的富氫水儲存液中氫氣濃度隨著時間的變化,結果表明,富氫水儲存液中的氫氣濃度在短時間內即會快速下降,氫分子容易逃逸;并對比了儲氫容器的材質和儲氫瓶中的空氣量對氫氣濃度的影響,結果表明玻璃材質的容器和滿瓶液體時更有利于富氫水的保存;因此,選擇玻璃瓶材質和滿瓶液體狀態搭建體外富氫細胞培養裝置;通過測定氫氣濃度以及使用該裝置培養細胞時的細胞活性檢測裝置的穩定性。結果表明,該裝置可穩定通氫且對細胞生長活性無影響,可實現體外細胞持續穩定富氫培養。然后分別采用0、10、100、1000 ng/m L的LPS誘導HUVEC,檢測細胞活性、凋亡率、miRNA及黏附分子表達等各項指標,探究LPS是否可以誘導HUVEC炎癥模型及最適濃度。結果得出,LPS濃度為100 ng/m L是最佳誘導濃度,可成功構建HUVEC炎癥模型。并探究氫氣對LPS誘導的HUVEC的影響,以阿托伐他汀作為陽性對照,對比氫氣的作用效果。
結果表明,氫氣可促進HUVEC增殖,上調miRNA的表達和抑制黏附分子的釋放,且效果和阿托伐他汀相當。因此氫氣可能是通過上調相關miRNA的表達調節黏附分子的表達。mi R-17、-31、-126、-155、-221是氫氣促進HUVEC增殖和抑制黏附分子釋放的潛在作用靶點。
年期：2024年第02期
